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躁狂症治疗——脑源神经三联疗法

时间:17-07-14

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中国精神卫生防治中心专家表示,躁狂症是一种间断的、慢性神经心理疾病,是中国卫生组织普遍关注的高复发率病症之一。躁狂症多发于不同年龄段之中,其病症往往没有受到人们的重视,患者表现为情绪激动,感情高涨、亢奋,往往过分夸大事物等,病情多样,患者及家属一定要谨慎对待。

一、躁狂症病因:

1、中枢神经介质的功能及代谢异常。

脑损伤后,脑源性神经营养因子(BDNF)不仅具有神经元保护和促进神经细胞的分化和再生功能,还对大脑损伤后脑功能的恢复起重要作用。

躁狂症患者安静期BDNF显着偏低,受刺激兴奋后的发病期及严重期BDNF显着增高;而BDNF受体(trkB)的表达在各阶段均增高,作为trkB激活的标志--蛋白磷酸化酪氨酸(PY20)只在受刺激兴奋后增高;具抑制性作用的神经肽(NPY)在发病时均处于低水平。

2、遗传因素。通过对患者的一级亲属的患病率、单卵孪生子的同病率以及孪生子的同病率的研究,根据现有资料证实,狂躁症是通过X染色体遗传给下一代的。

3、体质因素。矮胖型伴有循环型人格者的发病率明显增高,循环型人格的特征是好交际、好动、开朗、易兴奋乐观、也较易忧虑多愁。

4、精神因素。狂躁症的发病原因可能与精神刺激因素有关,但只能看作诱发因素。

5、心理社会因素。研究业已证实:重大负性生活事件,即不愉快、有“丧失感”、令人沮丧的生活事件,不仅与抑郁、躁狂有关,而且可以成为“内源性”情感障碍的发病诱因。

二、躁狂症类型:

①轻躁狂

盲目乐观和机会主义(碰运气、冒险),易激惹,发怒,毫无节制,兴趣弥散,与人格和职业相背,垄断谈话,破坏人际关系,没有烦恼、苦闷、忧伤、焦虑、沮丧甚至挫败感。

②急性躁狂

发病急骤、进展快、症状较重、协调性精神运动性兴奋。

③谵妄性躁狂

意识不清(定向障碍)、幻觉妄想、精神运动性兴奋--可衰竭致命。

④慢性躁狂

智力水平低、反应较迟钝--脑器质性疾病。

三、江西安康中医院推荐:“脑源性神经营养因子三联疗法”

“脑源性神经营养因子三联疗法”即重复经颅磁刺激(rTMS)物理治疗+纳米技术中药组方精华+一级心理咨询师心理疏导,是目前治疗躁狂症的新特色疗法,通过高科技提炼技术与生物组方的结合,不但可以修复受损病变的神经细胞,还能让其自身产生细胞免疫保护膜,完全阻断再次复发的途径,由于纳米技术的合理利用,减少中药通过胃酸溶解的时间,转化率高,药效发挥时间比常规药物快二、三倍,完全能在一小时内迅速到达人体神经末梢,改善神经结构和内环境,提高药物疗效,促进症状恢复。

同时采用rTMS物理疗法,可调节大脑皮层的兴奋性、调节脑血流和脑内某些神经递质的代谢改变,在短期内有效改善症状。经一级心理咨询师心理疏导,复发率极低。不同年龄、性别、体质的患者均可取得满意的疗效。经三万余例临床观察,疗效确切,治疗率高。一般患者经该疗法治疗1-2个疗程即可见效。已使众多久治不愈的患者从此告别精神顽疾,深受国内外患者一致好评和医学界广泛关注。

“脑源性神经营养因子三联疗法”的治疗原理:

1、通过置换神经细胞内钠离子,抑制钠产生动作电位,使细胞兴奋性降低等作用,抑制神经末梢Ca++依赖性NA和DA释放,促进神经细胞对突触间隙中NA的再摄取,增加其转化和灭活,从而使突触间隙中NA浓度降低。

2、增加突触间隙儿茶酚胺的再摄取,并增加其灭活。

3、对神经递质和受体作用:能降低NA的更新率,增加其灭活;能增强Ach的功能,利于躁狂症的治疗;还有拮抗5-HT受体,增加5-HT突出间隙的可利用性,对睡眠、感觉运动起调节作用。

4、对cAmp的影响:躁狂症的病因与三磷酸肌醇(IP2)和二酰基甘油(DAG)增多有关,通过抑制三磷酸肌醇(IP2)和二酰基甘油(DAG)生成,终使NA激动α受体作用明显减弱,使躁狂症状缓解。

躁狂症的治疗需要准确定位病因,对症治疗,才能消除原发病治疗躁狂症。在对病因准确检测把握的前提下,再制定与之相对的治疗方案,我们推荐“脑源性神经营养因子三联疗法”。如果您对躁狂症还有疑问,不妨免费咨询在线医生或拨打免费咨询电话:0791-86588120。

  • “脑功能检测仪”快速自动分析各大神经递质功能,定位病灶,确定发病的具体病因。

  • 由精神科医师团队根据患者的检查和诊断资料综合定位患者病情,锁定疾症病灶,并拟定患者的个性化治疗方案。

  • 通过中医药物结合现代先进仪器治疗等,完美融合生物治疗和物理治疗,平衡、修复脑神经递质功能。

  • 利用高端检测仪器对患者的病源作全方位的搜索,融合心理疏导治疗,这就从根本上杜绝了复发的可能。

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